兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。

　　(1)兽药批准文号的有效期为五年，期满前六个月内，兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。原兽药批准文号期满后即行作废。如生产企业继续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即视为假兽药，经营企业经营上述兽药产品，则以经营假兽药进行处理。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。

　　(2)产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期(以产品批号为准)算起，超过了有效期即为过期兽药。

　　检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。

　　(1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。

　　(2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

　　(3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。

　　(4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

　　(5)中药材：主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。