略多于德国牧羊犬的40～44转；而人类为15转，牛为70～75转.. 〔5〕.. ，啮齿类为300转，金钱豹约35～39转.. 〔6〕.. ，熊猴43转.. 〔7〕.. ，因此，线粒体转数代表种属的特征尚不够明显。中段横切线粒数嵌合数西藏獒犬为2～24个，高于德国牧羊犬5～10个.. 〔4〕..

    精子尾部轴丝类型，各种动物不尽一致，如涡虫类“9+1”类型，蜘蛛为“9+3”型，蚕为“9+7”型，而犬与其他哺乳类一样，也与火鸡一样.. 〔8〕.. ，为“9+2”型。关于精子终段微管终止形式，在大熊猫为“13+6+1”形式排列.. 〔9〕.. ，熊猴为“12+7+1”形式.. 〔7〕.. ，而西藏獒犬则与金钱豹.. 〔6〕.. 和牛.. 〔5〕.. 相似为“9×2+2”形式。..

    3.2 冷冻复温对犬精子形态结构的损害..

    张嘉保等（1994）指出，德国牧羊犬精子冷冻后，质膜、顶体及线粒体最易受到损害，导致精子失去受精能力或生命力。本研究结果表明，西藏獒犬精子在冷冻复温后质膜和顶体最易受到损害，线粒体受到的损害较小。..

    冷冻复温后西藏獒犬精子质膜肿胀，变薄，皱褶，部分破损、脱落；顶体也膨胀，这些变化提示细胞肿胀是精子形态改变的主要特征。一般认为，引起超微结构改变的主要原因是：细胞内冰晶直接机械性损伤，细胞外冰晶形成引起渗透压改变或挤压作用。细胞膜功能紊乱。细胞外的冰晶形成并随温度下降而增大，细胞发生脱水皱缩，而在复温过程中冰块融化，由于渗透压梯度作用细胞转为肿胀状态〔10〕)，组织膜变化通透性增加。特别在细胞膜破裂后，精子重要的代谢酶漏入精浆内，细胞内糖的无氧、有氧化谢受到的影响或停止，一部分精子在冷冻复温过程中会丧失活力，这种超微结构损伤与酶漏失和精子活力降低存在一致. . 〔11〕.. 。..

    顶体在受精中起着关键作用，本研究将头部膜结构改变分3种类型。其中，第 1种类型所占比例较小，而且对精子受精力影响较小，因为这种类型精子，顶体外质膜还存在，顶体外膜囊泡化或不连续，而顶体反应中最初的变化也是质膜和顶体外膜的融合。第2种类型顶体外质膜的丧失和顶体外膜的囊泡化或不连续使精子活力下降较大或失去运动能力，使精子受精能力受到较大影响，但由于赤道段顶体膜的完整与核膜的紧密相贴，使精子仍具穿透能力，因为顶体素活性可能与顶体内膜及赤道段有关，顶体内的顶体素在受精中能够溶解透明带，有利于精子穿透.. 〔15〕.. 。第3类型，顶体的完全脱落，使精子完全丧失受精力。..

    冷冻复温对中段线粒体的影响较小，精子能量代谢较正常，活动力由此原因下降不明显。..

    从解冻后西藏獒犬较高的活力（0.6）和对冷冻复温后超微结构的变化观察表明，西藏獒犬精子对冷冻不太敏感，具有一定抗冻能力；也在一定程度证明，这种冷冻方法对西藏獒犬具有可行性。..

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